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Burkina Faso : vers un contrôle qualité renforcé des équipements de radiologie médicale

Le Burkina Faso prépare un texte destiné à encadrer davantage le contrôle qualité des équipements médicaux utilisant des rayonnements ionisants. Radiographies, scanners et mammographies sont notamment concernés par cette démarche portée par l’Autorité nationale de radioprotection et de sûreté nucléaire (ARSN).

L’Autorité nationale de radioprotection et de sûreté nucléaire travaille à la mise en place de nouvelles règles concernant le contrôle qualité des équipements utilisés en radiologie médicale.

Une session consacrée à l’élaboration d’un projet d’arrêté sur ces équipements s’est ouverte le 10 septembre 2026 à Koudougou.

Définir la fréquence et les modalités des contrôles

Le futur texte doit notamment préciser les modalités et la périodicité des contrôles qualité des équipements médicaux émettant des rayonnements ionisants.

Les travaux concernent notamment les appareils de radiographie, de scanographie et de mammographie.

L’objectif est de pouvoir vérifier régulièrement leurs performances et de s’assurer qu’ils continuent de fonctionner dans des conditions conformes aux exigences de qualité et de sécurité.

Patients et professionnels concernés

Au-delà du fonctionnement des appareils, l’enjeu porte également sur la radioprotection.

Les équipements concernés utilisent des rayonnements ionisants indispensables à de nombreux examens médicaux, mais dont l’utilisation nécessite des mesures de protection adaptées.

Le renforcement du contrôle qualité vise ainsi à contribuer à la protection des patients et des professionnels exposés, tout en améliorant la fiabilité des examens réalisés.

Le dispositif n’est pas encore en vigueur

À ce stade, les nouvelles modalités envisagées ne constituent toutefois pas encore une réglementation applicable.

Les travaux de Koudougou portent sur un projet d’arrêté qui doit poursuivre son processus d’élaboration avant son éventuelle adoption.

La fréquence précise des contrôles selon les différentes catégories d’équipements, les obligations des établissements sanitaires et les modalités pratiques d’application devront donc être appréciées à partir du texte définitif.

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